I.

ST101 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh run và bệnh Alzheimer cần thiết.

Fezakinumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm da dị ứng và viêm khớp dạng thấp.

GFT14 là một lớp thuốc mới để điều trị bệnh tim mạch. GFT14 nhắm đến mục tiêu rối loạn lipid máu hỗn hợp loại IIb (nồng độ triglyceride và LDL-C cao) là một trong những dấu hiệu chính của bệnh lý cơ tim. GFT14 được dự định để cải thiện tình trạng bệnh nhân có nguy cơ mắc bệnh tim mạch bằng một hành động đồng thời và thuận lợi đối với lipid plasmatic (tăng HDL- cholesterol et hạ triglyceride) và trên các yếu tố nguy cơ khác như tăng huyết áp hoặc tiểu đường. GFT14 hấp thu qua đường uống hoàn toàn không có liên kết cấu trúc với các phương pháp điều trị hiện tại đối với rối loạn lipid máu (dựa trên statin hoặc fibrate). Nguy cơ tương tác y tế là yếu và GFT14 có thể dễ dàng kết hợp với statin hoặc các phân tử chống đái tháo đường khác (glitazone).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluvastatin

Loại thuốc

Chống tăng lipid huyết (nhóm chất ức chế HMG-CoA reductase, nhóm statin)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 20 mg, 40 mg, 80 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diatrizoate (Diatrizoat)

Loại thuốc

Chất cản quang thẩm thấu cao

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ 100 ml dung dịch uống hoặc dùng qua trực tràng có hàm lượng 370 mg iod/ml.

Ống hoặc lọ tiêm 10 ml, 20 ml, lọ tiêm 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml dung dịch tiêm vô trùng chứa meglumin diatrizoate và natri diatrizoate với hàm lượng thay đổi chứa khoảng 145 mg, 309 mg, 325 mg, 370 mg iod/ml.

Vào tháng 4 năm 2018, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và công ty Thụy Sĩ Helsinn đã phê duyệt công thức tiêm tĩnh mạch của AKYNZEO® (NEPA, một sự kết hợp chống nôn cố định của fosnetupitant, 235mg và palonosetron, 0,25mg) là một lựa chọn điều trị thay thế cho bệnh nhân trải qua buồn nôn và nôn do hóa trị liệu [L2631]. Fosnetupitant là dạng pro-thuốc của netupitant [nhãn FDA]. Thông thường, 25% đến 30% bệnh nhân chẩn đoán ung thư được điều trị hóa trị như một phương thức điều trị và 70% đến 80% những bệnh nhân này đang điều trị hóa trị liệu có thể bị buồn nôn và nôn vì tác dụng phụ chính. Được coi là một trong những tác dụng phụ đáng lo ngại nhất của hóa trị, buồn nôn và nôn có ảnh hưởng to lớn đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp chống ung thư [A32865].

Phấn hoa Dicoria canescens là phấn hoa của cây Dicoria canescens. Phấn hoa Dicoria canescens chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cytidine-5'-monophosphate (cytidin-5’-monophosphat).

Loại thuốc

Thuốc hướng thần kinh và thuốc bổ thần kinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang chứa 5 mg cytidine-5’-monophosphate dinatri phối hợp 3 mg uridine triphosphate.
• Bột đông khô và dung môi pha dung dịch tiêm chứa 10 mg cytidine-5’-monophosphate dinatri phối hợp 6 mg uridine triphosphate.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluocinonide.

Loại thuốc

Thuốc nhóm corticosteroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng kem dùng ngoài: 0,1% (30 g, 60 g, 120 g); 0,05% (15 g, 30 g, 60 g, 120 g).
• Dạng gel/thuốc mỡ dùng ngoài: 0,05% (15 g, 30 g, 60 g, 20 ml, 60 ml).

Fluprednidene là một corticosteroid.

Fosbretabulin đã được điều tra để điều trị ung thư tuyến giáp Anaplastic.